必利劲和艾力达必利劲治疗早泄(PE)的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。口服后，必利劲被迅速吸收，大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。体外研究表明，必利劲可被肝脏和肾脏中的多个酶系统清除。